今天给各位分享艾滋病筛查试管标记的知识，其中也会对艾滋病试剂盒怎么看结果进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

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HIV抗体检测

HIV抗体检测方法有哪些？HIV抗体检测方法包括酶联免疫法、免疫印迹试验、HIV核酸检测、P24抗原检测、快速检测试验等五种。

HIV抗体检测是怎么回事

HIV抗体检测是怎么回事？艾滋病病毒进入人体后，人体免疫系统可以产生相应的艾滋病病毒抗体，通过检测血液中的HIV抗体，可以确诊是否感染艾滋病病毒，这种血清学检测方法即为HIV抗体检测。HIV抗体检测结果为阳性，提示艾滋病病毒感染。

HIV抗体检测前咨询的目的

什么是HIV抗体？HIV抗体是艾滋病筛查中的一个检查项目，手术前或孕检时都会检测。当人体感染HIV后，会产生相对应的抗体——HIV抗体，除早期短暂的“窗口期”外，HIV抗体能够长期稳定地存在并可被检测到。

艾滋病病人HIV主要存在于感染者和患者的血液、精液、阴道分泌物、胸腹水、脑脊液和乳汁中。人体主要通过以下三种途径感染HIV：性传播(包括同性、异性和双性性传播)、血液及血制品(包括共用针具静脉吸毒和介入性医疗操作等)和母婴传播。

HIV抗体检测方法有哪些

HIV抗体检测方法有哪些？HIV抗体检测方法主要有以下5种：

1、HIV抗体初筛试验（ELISA）： 敏感性高，可有假阳性出现。对于初筛阳性的患者，应经确证试验确证。

2、HIV抗体确证试验（WB）： WHO规定，只要出现2个env条带即可判定为阳性。

3、HIV-RNA： 敏感性为100%，但偶尔会出现假阳性，但假阳性结果通常低于2000cp/ml，而急性感染期病毒载量通常很高，平均在106cp/ml。

4、p24抗原： 有助于早期诊断，灵敏性及特异性均较高。

5、快速检测试验： 可采集全血或毛细血管的血液，一般15-30分钟可出结果。但假阳性及假阴性率均较高，不作为常规检测。

HIV抗体检测时间

什么时候进行HIV抗体检测？HIV抗体检测时间在进行高危行为后，一般需要2-4周时间才可以检测出艾滋病HIV抗体。时间越往后，HIV抗体检测的准确性就越高;绝大多数被HIV感染的人在4周后就能够产生足够多的抗体。

科学研究表明，高危行为后2-4周做初检，若结果呈阴性，则可排除98%的感染率;满8周后复检，若结果呈阴性，可排除99.99%感染率。因此，怀疑自己患艾滋病的人，最好满3个月做最终复查，阴性即可完全排除。

HIV抗体检测都有数值吗

如果感染了HIV病毒，则做答HIV抗体检测结果为阳性，健康人HIV抗体检测结果为阴性。HIV抗体检测可结合其他相关检查辅助诊断，艾滋病患者实验室检查：抗HIV抗体阳性，CD4淋巴细胞总乱桐数〈200/mm3，或200-500/mm3；CD4/CD8比值〈1；血清p24抗原阳性；外周血白细胞计数及血红蛋白含量下降;β2微球蛋白水平增高，合并机会性感染病原学或肿瘤病理依据均可协助诊断。

HIV抗体检测阴性正常吗

HIV抗体检测阴性正常吗？HIV抗体检测阴性有两种可能：

1、受检者没有感染艾滋病病毒。

2、处于窗口期，属于病毒携带者。

虽然感染了艾滋病病毒，但还没有产生足够的能检测出的抗体，仍处窗口期内。窗口期时间一般是2周到3个月，虽然在此期间测不到HIV抗体，但体内已有HIV，同样具有传染性。三个月后仍需进行HIV抗体检测，检测结果为阴性才能完全排除艾滋病感染。

HIV抗哗胡坦体检测多少钱

HIV抗体检测多少钱？自费检查需要100元左右。

检测有否感染艾滋病，需要抽血进行HIV抗体检测，一般在高危行为后两周去当地的地市级疾控中心或是三甲以上的医院抽血检验即可。若去当地疾控中心，一般会有免费的自愿检测HIV抗体的项目;若去医院检查，费用一般在100元以内，具体情况可咨询当地医院。

简述hiv样品运送有哪些具体要求?

HIV样品运送艾滋病筛查试管标记的具体要求:

1艾滋病筛查试管标记：确认阳性反应的血清或血浆，应WHO的三级包装系统。

层容器：装样品、防渗漏。样品应置于带盖做液的试管内，试尘慎管上有明确的标记、受检者的姓名、种类和采集时间。在试管周围应垫有缓冲吸水，以防碰碎。随样品应附有送检单。要填写送检单种类信息，分开放置。

层容器：要求耐受性好的、防渗漏、容纳保护层容器，容器便于消毒处理。

层容器：是运输用于外层包装内，应易于消毒。在层容器外面要贴有标签（注明数量、收样单位等内容）血清或血浆样品应在2--8℃条件下专人运送。派胡敬

2：检测检测CD4/CD8+T淋巴细胞测定的清或血浆温样品应在室温下（18--23℃）运送。但三级包装要求将盛样品的试管放好，避开使用玻璃容器，以保证不会破碎和渗漏。运送要有感染防护措施。

艾滋病哪些方法能查出

我是这方面的专业人员，按照《全国艾滋病检测技术规范》（2004）

5.1.2 筛查方法

5.1.2.1 常用的筛查方法是酶联免疫试验（ELISA）

目前国内外主要使用第三代（双抗原夹心法）试剂，少数使用第二代试剂。血源筛查仍以第三代ELISA为主，国际上有些国家和地区已将线性免疫酶测定（第四代ELISA试剂）用于血源筛查。第四代ELISA试剂是最近发展起来的HIV抗原抗体联合测定试剂，可同时检测P24抗原和抗HIV-1/2抗体。与第三代抗HIV-1/2试剂相比，检出时间提前了4~9.1d。其优点在于能同时检测抗原抗体，降低血源筛查的残余危险度。

5.1.2.2 快速检测（RT）及其它检测

随着对HIV感染者和AIDS病人抗逆转录病毒治疗的进展，及对无症状HIV感染者提供自愿咨询检测（VCT）的迫切需求，简便、快速的HIV检测方法被广泛应用。常用的主要有以下几种：

（1）明胶颗粒凝集试验（PA）：PA是HIV血清抗体检测的一种简便方法，是将HIV抗原致敏明胶颗粒作为载体，与待检样品作用，混匀后保温（一般为室温）。当待检样品含有HIV抗体时，经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原-抗体反应，根据明胶颗粒在孔中的凝集情况判读结果。PA试剂有两种，HIV-1和HIV-2抗原共同致敏的PA试剂（AFD HIV-1/2 PA），已经我国食品药品监督管理局（SFDA）注册批准；HIV-1、HIV-2抗原分别致敏的PA试剂（SERODIA-HIV-1/2）可初步区分HIV-1型和HIV-2型，目前我国尚未引进。

（2）斑点EIA或称斑点ELISA（dot-EIA）：以硝酸纤维膜为载体，将HIV抗原滴在膜上成点状，即为固相抗原。加血清样品作用，以后步骤同ELISA。阳性结果在膜上抗原部位显示出有色斑点。反应时间在10 min以内，使用抗原量少。

（3）斑点免疫胶体金（或胶体硒）快速枝仔试验：与斑点EIA相似，也是以硝酸纤维膜为载体。区别在于不用酶标记抗体，而代之以红色的胶体金（或胶体硒）A蛋白，用渗滤法作为洗涤方法。试剂稳定，可室温长期保存。试验时不需任何设备，迅速、简便、特异性较好，敏感性约相当于中度敏感的ELISA，适用于应急检测、门诊急诊个体检测。目前已有在国内被SFDA批准注册的国外进口试剂和国内产品。一般可在1030min内判读结果。

（4）艾滋病唾液检测卡：在硝酸纤维膜上包被人工合成的HIVgp41/gp36蛋白抗原，可同时检测含在唾液中的HIV-1/HIV-2抗体，原理为酶免疫间接法。主要检测唾运搭茄液中的HIV IgA与IgG抗体，敏感性特异性与ELISA相近，可避免静脉穿刺。但样品预处理时间长且售价较高。以唾液为样品测定HIV抗体的ELISA、免疫印迹法（WB）试剂已经美国FDA批准。

（5）其它快速筛查试验方法：家庭HIV检测（Home Access System）等。

5.1.2.3 尿液HIV抗体检测

1996年美国FDA首次批准HIV-1尿液ELISA试剂，我国也正在研制尿液HIV抗体检测试剂。主要适用于静脉注射毒品（IDUs）人群和其它高危人群的大面积流行病学调查、监测。筛查阳性者仍需采血做确认试验才能确定。

5.1.3 筛查试验

根据检测目的选用符合要求的筛查试剂对样品进行初筛和重复检测（复检）。

5.1.3.1 初筛试验：以第三代ELISA（双抗原夹心法）为例。

（1）实验准备：试验开始前将试剂和样品放置在室温(1823℃), 按实验室SOP做好试剂准备。

磷酸盐缓冲液：若液体内有结晶,应放置在37℃直至溶解，用蒸馏水1：25稀释浓缩液，4℃保存2周。

TMB底物液：使用前配制，TMB液和过氧化脲液等量混匀。

1M硫酸终止液：85 ml蒸馏水中加入5 ml浓硫酸。

备好试剂盒、待检样品和外部对照质控血清后，按试剂盒说明书以及质控和安全防护要求进行筛查检测。

（2）实验操作

①装好所需使用数目的孔条,每孔均加入100μl样品稀释液。设3个阴性对照孔，1个HIV-1阳性对照孔，若需要可再设1个HIV-2阳性对照孔。

②每孔加入50μl待检样品及对照（对照要后加），未用孔用样品稀释液加满以溶解结合物球，以免堵塞洗板机孔。可震摇15S，37±2℃孵育60±5min。

③置洗板机上洗涤6遍（用洗液将反应孔完全加满,静置3060S,共洗涤6遍，旁察洗完后孔上方及底部不应残存液体,禁止在滤纸上拍干）。

④每孔加入100μl底物液，勿搅动，室温避光孵育30±2min。

⑤每孔加入100μl 1M硫酸终止反应，充分混匀。

⑥在2h内置于酶标仪读数，单波长450nm，或双波长450/630nm测OD值。

（3）实验结果

①阴性对照（NC），HIV-1阳性对照（PC1），HIV-2阳性对照（PC2）

NC 必须＜0.25方可用，排除NC≥0.25的值，计算NC平均值。

NC界限范围：0.6倍NC均值＜NC＜1.4倍NC均值。

②符合以下条件的实验成立：

两个以上的NC可用。

PC1-NC均值 ≥ 0.4，PC2-NC均值 ≥ 0.4

③Cut off值 = 阴性对照均值 + 0.100

小于Cut off为阴性，大于或等于Cut off为阳性

（4）报告：对呈阴性反应的样品，可由实施检测的实验室出具HIV抗体阴性报告；对呈阳性反应的样品，须进行复检，不能出阳性报告。

5.1.3.2 复检试验：对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复检测。如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，需送艾滋病确认实验室进行确认

5.1.4 初筛试验结果的报告

对HIV抗体筛查试验，呈阴性反应者可出具“HIV抗体阴性”报告（可用附表1）；对初筛试验呈阳性反应者不能出阳性报告，可出具“HIV抗体待复查”报告（附表1）。

5.1.5 初筛试验呈阳性反应样品的转送

如需送上级实验室进行复测或确认，需要填写“HIV抗体复测送检单”（附表2），经1名检验人员和1名具有中级以上技术职称的人员审核签字。送当地艾滋病筛查中心实验室，再转送艾滋病确认实验室，或在本实验室复检后直接送确认实验室。

5.1.6 对筛查阴性和阳性者，均需做好检测后咨询。

5.2 HIV抗体确认试验

5.2.1 确认试验的试剂

必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、在有效期内的试剂。

5.2.2 确认试验方法

包括免疫印迹试验（WB）、条带免疫试验（LIATEK HIVⅢ）、放射免疫沉淀试验（RIPA）及免疫荧光试验（IFA）。国内常用的确认试验方法是WB。

5.2.3 确认检测流程

有HIV-1/2混合型和单一的HIV-1或HIV-2型。先用HIV-1/2混合型试剂进行检测，如果呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性；如果呈阳性反应，则报告HIV-1抗体阳性；如果不满足阳性标准，则判为HIV抗体检测结果不确定。如果出现HIV-2型的特异性指示条带，需用HIV-2型免疫印迹试剂再做HIV-2的抗体确认试验，呈阴性反应，报告HIV-2抗体阴性；呈阳性反应则报告HIV-2抗体血清学阳性,并将样品送国家参比实验室进行核酸序列分析

5.2.5 确认试验结果的判定

下面是我国使用WB确认HIV感染的判定标准和判定结果的基本原则。在实际工作中还应参照所用试剂盒说明书综合判定，遇疑难情况应报上级实验室解决。

5.2.5.1 HIV-1抗体阳性（+）

至少有2条env带（gp41和gp160/gp120）出现，或至少1条env带和p24带同时出现。

5.2.5.2 HIV-2抗体血清学阳性（+）

同时符合以下2条标准可判为HIV-2抗体血清学阳性：

（1）符合WHO阳性判定标准，即出现至少2条env带（gp36和gp140/ gp105）。

（2）符合试剂盒提供的阳性判定标准。

5.2.5.3 HIV抗体阴性（-）

无HIV抗体特异带出现。

5.2.5.4 HIV抗体不确定（±）

出现HIV抗体特异带，但不足以判定阳性。

注：①HIV-1抗体特异带包括：env带：gp160/gp120、gp41；gag带：p55、p24、p17（或p18）；pol带：p66（或p65）、p51、p31。②HIV-2抗体特异条带包括：env带：gp140/gp105、gp36；gag带：p56、p26、p16；pol带：p68、p53、p34。（由于使用的毒株不同，HIV-2 env带也可为gp125/gp80、gp36）。

5.2.5 HIV抗体确认试验结果报告

确认试验由确认实验室根据检测结果出具“HIV抗体确认检测报告单”（附表3），报告HIV抗体阳性（+）、HIV抗体阴性（-）及HIV抗体不确定（±）。

5.2.5.1 符合HIV-1抗体阳性判断标准，报告“HIV-1抗体阳性（+）”，并按规定做好检测后咨询、保密和疫情报告工作。

5.2.5.2 符合HIV抗体阴性判断标准，报告“HIV抗体阴性（-）”。如果近期有高危行为，如性乱、注射毒品等，或有急性流感样症状等情况，为排除因“窗口期”而出现的假阴性结果，建议高危行为后3个月时再做抗体检测。也可进行HIV-1 P24抗原或HIV核酸检测，作为辅助诊断。

5.2.5.3 符合HIV抗体不确定判断标准，报告“HIV抗体不确定（±）”，在备注中应注明“3个月后复检”，同时进行以下处理：

(1) 随访复检：每3个月随访复检1次，连续2次，共6个月。如果检测时暴露时间已超过3个月，则在3个月后随访1次即可。将前后2份样品同时检测，仍呈不确定或阴性则报告HIV抗体阴性，如果在随访期间发生带型进展，符合HIV抗体阳性判定标准则报告HIV-1或HIV-2抗体阳性。

(2) 必要时可做HIV-1 P24抗原或HIV核酸测定，但检测结果只能作为辅助诊断依据，确认报告要依据血清学随访结果。

5.2.6 发出确认报告的同时要做好检测后咨询。

5.2.7 HIV抗体确认报告由1名具有高级卫生技术职称的人员复核签字，按原送检程序反馈。如确认对象户口不属于本辖区，确认报告应同时抄送HIV感染者户口所在地的省艾滋病确认中心实验室。其它系统确认的地方人员（包括本地和外地），也应及时向当地卫生行政部门和省艾滋病确认中心实验室报告。

5.2.8 省艾滋病确认中心实验室难以确认的样品，送国家艾滋病参比实验室确认。同一受检对象的样品在不同实验室得到不一致的确认结果时，由国家艾滋病参比实验室和艾滋病确认实验室审评及技术指导专家组予以仲裁。

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