同样是为了人类健康的第三代试管婴儿技术到底有没有区别?有什么区别?试管婴儿技术可信吗?
接下来，我们就来详细了解一下第三代试管婴儿技术与它的作用。
第三代试管婴儿
第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;
第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;
而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
第三代试管婴儿技术，即试管婴儿移植前遗传诊断技术。除了我们知道的染色体异常易位，第三代试管婴儿技术PGD可避免近百种遗传疾病。
PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即胚胎植入前基因诊断，也就是第三代“试管婴儿”，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。
一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎XB，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿技术怀双胞胎。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。
PGD实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断，经过体外授精获得胚胎。人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。
到底什么是基因编辑?它能做什么?
基因编辑神器CRISPR
我们知道人类的遗传信息都是存储在DNA中，而DNA是由ATCG四种核苷酸来编码遗传信息。人类的基因组里一共有30亿个碱基，30亿个核苷酸，可以编码两万五千个基因，而每一个基因都编码一种蛋白质。
蛋白质是我们生命活动的执行者，它不仅组成了我们的身体，也决定了我们如何运动和思考。因此，基因上的差别会造成我们每个人的差异。而一旦这些基因发生突变，就会导致一些遗传疾病。
但如果我们能想办法将突变的那个碱基纠正的话，就意味着可以治疗这种疾病。所以，科学家一直对基因编辑技术非常着迷，只是苦于长时间无法突破。
突破的难度在哪呢?打个比方，如果我们要把这30亿条的遗传信息印在书上的话，那么需要印一千本书，每本一千页，每一页上有三千个字母。更要命的是，这一千本书还必须得装在一个只有千分之一毫米的细胞核里面。大家试想一下，从这些基因里找出有突变的那个碱基，就好比是在一千本《射雕英雄传》里找到一个错字。
但是科学家的创造力是无穷的。2012年，基因技术有了重大的突破。三位科学家发明了一种新的技术，叫CRISPR。这一技术自诞生起，就成为了应用最广泛的基因编辑技术。
它的组成很有意思，是由紫色的蛋白质以及中间的蓝色核酸所组成。这个蛋白质是一个神奇的分子机器，它可以在基因组上滑行，找到它要切割的序列。更为神奇的是，它中间的核酸序列是可以编程的。也就是说，可以在整个基因组上靶向某个基因，然后进行切割、替换，从而实现基因编辑。
祝您好孕！